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Zentraler Diabetes insipidus. Die Entwicklung eines zentralen oder hypothalamisch-hypophysären Diabetes insipidus erfolgt aufgrund der Unfähigkeit der Nieren, Flüssigkeit anzusammeln. Diese Pathologie tritt aufgrund von Verletzungen auf, die in den Funktionen der distalen Tubuli des Nephrons auftreten. Infolgedessen leidet ein Patient mit dieser Form von Diabetes insipidus unter häufigem Wasserlassen in Kombination mit Polydipsie (d. H. Unersättlichem Durstsyndrom). Es sollte beachtet werden, dass, wenn der Patient die Möglichkeit eines unbegrenzten Wasserverbrauchs hat, keine Bedrohung für seinen Zustand besteht. Wenn eine solche Möglichkeit aus dem einen oder anderen Grund nicht vorhanden ist und der Patient seinen Durst nicht rechtzeitig stillen kann, beginnt sich schnell eine Dehydration (oder hyperosmolare Dehydration) zu entwickeln. Das Erreichen des extremen Stadiums dieses Syndroms ist für den Patienten lebensbedrohlich, da das nächste Stadium der Übergang zu einem hypersomolaren Koma ist. Der lange Verlauf des zentralen Diabetes insipidus für den Patienten entwickelt sich zu einer Nierenunempfindlichkeit gegenüber dem Antidiuretikum, das künstlich zu therapeutischen Zwecken verabreicht wird. Aus diesem Grund sind die Vorhersagen über den späteren Zustand des Patienten umso günstiger, je früher die Behandlung dieser Form von Diabetes insipidus beginnt. Es sollte auch beachtet werden, dass signifikante Flüssigkeitsmengen, die von einem Patienten verbraucht werden, das Auftreten von Zuständen verursachen können, die mit dieser Krankheit einhergehen, wie Gallendyskinesien, die Entwicklung eines Reizdarmsyndroms oder einen Magenvorfall.

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